超音波診断装置 4台1式 売買契約

調達情報 超音波診断装置 4台1式 売買契約にかかる一般競争入札について入 札 公 告 次のとおり一般競争入札に付します。 令和8年10月19日 国立研究開発法人国立循環器病研究センター理事長 大津 欣也 ◎調達機関番号 820 ◎所在地番号 27 1 調達内容(1) 品目分類番号22，31(2) 購入等件名及び数量超音波診断装置 4台1式 売買契約(3) 調達件名の特質等 入札説明書及び仕様書による。(4) 納入期限 令和9年3月31日(5) 納入場所 国立研究開発法人国立循環器病研究センター(6) 入札方法 入札金額については、調達案件にかかる本体価格のほか、履行に要する一切の費用を見積った額とすること。 なお、落札決定に当たっては、入札書に記載された金額に当該金額の10パーセントに相当する額を加算した金額（当該金額に1円未満の端数があるときは、その端数金額を切り捨てるものとする。）をもって落札価格とするので、入札者は、消費税に係る課税事業者であるか免税事業者であるかを問わず、見積もった契約金額の110分の100に相当する金額を入札書に記載すること。 2 競争参加資格(1) 国立研究開発法人国立循環器病研究センター契約事務取扱細則（以下、契約細則という。）第6条の規定に該当しない者であること。なお、未成年者、被保佐人又は被補助人であっても、契約締結のために必要な同意を得ているものは、同条中、特別の理由がある場合に該当する。(2) 契約細則第7条の規定に該当しない者であること。(3) 国立研究開発法人国立循環器病研究センター契約指名停止等措置要領第2条及び第3条の規定に該当しない者であること。(4) 厚生労働省競争参加資格（全省庁統一資格）「物品の販売（医療用機器類）」のA、B、C又はDの等級に格付され、近畿地域の競争参加資格を有する者であること。なお、当該競争参加資格については、令和8年3月31日付け号外政府調達第58号の官報の競争参加者の資格に関する公示の別表に掲げる申請受付窓口において随時受け付けている。(5) 契約細則第5条の規定に基づき、理事長等が定める資格を有する者であること。 3 入札書の提出場所等(1) 入札書の提出場所、契約条項を示す場所、入札説明書の交付場所及び問い合わせ先 〒564-8565 大阪府吹田市岸部新町6-1 国立研究開発法人国立循環器病研究センター 財務経理課施設設備係 窪田 電話（電話番号省略） 内線40090 E-Mail: （メールアドレス省略）(2) 入札説明書の交付方法 3（1）に示す場所にて直接交付するか、若しくは電子メールにて交付する。電子メールでの交付を受ける場合は3（1）に示すメールアドレスに調達件名・会社名・担当者名・連絡先を入力し、参加希望の旨メール送信すること。(3) 入札書の受領期限 令和8年12月23日 14時00分(4) 開札の日時及び場所 令和8年12月23日 14時00分 センター内会議室 4 その他(1) 契約手続において使用する言語及び通貨 日本語及び日本国通貨(2) 入札保証金及び契約保証金 免除(3) 入札者に要求される事項 この一般競争に参加を希望する者は、競争参加資格に関する証明書等を入札説明書に示す受領期限までに提出しなければならない。入札者は、開札日の前日までの間において、理事長等から当該書類に関し説明を求められた場合は、それに応じなければならない。(4) 入札の無効 本公告に示した競争参加資格のない者の提出した入札書、入札者に求められる義務を履行しなかった者の提出した入札書は無効とする。(5) 契約書作成の要否 要(6) 落札者の決定方法 本公告に示した調達案件を履行できると理事長等が判断した資料及び入札書を提出した入札者であって、契約細則第36条の規定に基づいて作成された予定価格の制限の範囲内で最低価格をもって有効な入札を行った入札者を落札者とする。(7) 詳細は入札説明書による。 5 Summary(1) Official in charge of disbursement of the procuring entity: Kinya Otsu, President, National Cerebral and Cardiovascular Center(2) Classification of the products to be procured:22，31(3) Nature and quantity of the products to be purchased:Ultrasound machine 4 units 1 set(4) Delivery period:March 31, 2027(5) Delivery place: National Cerebral and Cardiovascular Center(6) Qualification for participating in the tendering procedures: Suppliers eligible for participating in the proposed tender are those who shall:① not come under Article 6 of the regulation concerning contract for National Cerebral and Cardiovascular Center. Furthermore, minors, person under conservatorship or person under assistance that obtained the consent necessary for concluding a contract may be applicable under cases of special reasons within the said clause;② not come under Article 7 of the regulation concerning contract for National Cerebral and Cardiovascular Center;③ not come under Article 2 and 3 of the Contract Nomination Suspension Measures Point (hereinafter referred to as "Nomination Suspension Measures Point") for National Cerebral and Cardiovascular Center;④ have Grade A,B,C or D in “Sales of products” for participating in tenders by Ministry of Health, Labour and Welfare (Single qualification for every ministry and agency) in Kinki Region;⑤ meet the qualification requirements which the Obligating Officer may specify in accordance with Article 5 of the Regulation;(7) Time-limit for tender：2:00 P.M. December 23, 2026(8) The language and currency which are used in contract procedure: Japanese language and Japanese Yen(9) For details concerning this tender: refer to the Tender manual(10) Contact point for the notice : Marina Kubota, Finance and Accounting Division, National Cerebral and Cardiovascular Center, 6-1 Kishibeshinmachi,Suita-city, Osaka-fu, 564-8565 Japan. TEL （電話番号省略） ext.40090 『入札説明書』はこちらからダウンロードできます。『仕様書』はこちらからダウンロードできます。『契約書（案）』はこちらからダウンロードできます。最終更新日：2026年10月19日 詳細 取引先業者の皆様へ 一般競争入札 公募型企画競争 随意契約公示 公募公告 参考見積依頼公告 情報提供依頼公告 情報の公開 契約監視委員会 環境に配慮した取り組み 障害者優先調達促進法について 中小企業者に関する国等の契約の基本方針について PPP/PFI手法導入優先的検討にかかる基本方針
超音波診断装置 4台1式 売買契約仕様書2026年9月国立循環器病研究センター2Ⅰ.調達物品1.超音波診断装置 3式2.超音波診断装置アップグレード 1式3.画像記録装置 1式4.超音波診断装置 システム接続 1式Ⅱ.納入期限令和9年3月31日 予定Ⅲ.調達物品に備えるべき要件・超音波診断装置A(フィリップス製 EPIQ CVx Ultrasound system又は、これと同等品のもの)1超音波診断装置Aについて以下の要件を満たすこと。1-1超音波診断装置本体について以下の要件を満たすこと。1-1-1 幅70cm 高さ150cm 奥行き110cm 以下であること。1-1-2 プリンター等周辺機器を含まない状態で本体重量は110Kg以下であること。1-1-3 コントロールパネルは中心より180度以上回転可能であること。1-1-4 観察用モニターは21インチ以上で22,550:1を超える高コントラスト比モニターを採用し、コントロールパネルからの操作によって、フルスクリーンで画像を表示する機能を有すること。1-1-5 コントロールパネル上のタッチスクリーンにキーボードが表示され文字入力が可能であること。1-1-6 4個以上のトランスジューサーコネクタを有し切り替えが可能なこと。1-1-7 本体ハードディスクは1TB以上を有し、大容量の3Dレンダリングデータに対応可能であること。1-1-8 診断モードは、断層エコー(2Dイメージング)、カラードプラ、パルスドプラ、連続波ドプラ(CW)、アナトミカルMモード、カラー・パワー・アンギオ(CPA)、組織ドプラ(TDI)を行えること。1-1-9 自動速度調整機能付きの高容量ファンを3基以上装備し、騒音を最小限に抑えながら冷却効率を最適化することが可能であること。1-1-10 断層像描出時にセクタトランスジューサを動かさず、画像を回転可能なこと。1-1-11 断層エコー法において組織の輝度バランスが最適化されるようにシステムゲインとTime GainControlをワンボタンで調整する機能を有していること。1-1-12 パルスドプラモードにおいてワンボタンでベースライン及び流速レンジを最適化する機能を有していること。1-1-13 リアルタイムに2つの異なる断面を同時表示でき、方位方向・回転方向・厚み方向で変更可能なこと。1-1-14 断層エコー法において組織の輝度バランスが最適化されるようにシステムゲインとTime Gain3Controlをリアルタイムで連続調整する機能を有していること。1-1-15 断層画像のゲイン調整は深さ方向(Time Gain Control)に対し8分割以上スライドレバーで調整可能なこと。1-1-16 断層画像のゲイン調整はラテラル方向(LGC)に対し4分割以上のタッチスクリーンコントロールにて調節可能なこと。1-1-17 DICOM ストレージ、DICOMモダリティワークリストに対応していること。1-1-18 経胸壁心臓エコー図検査及び経食道心エコー図検査にて、写真のようにリアルな3Dレンダリングが可能であり、かつ、仮想光源を3D画像周辺及び組織の深さ方向に配置することが可能であること。1-1-19 3D TEEデータセットを使用して素早く左心耳の計測を行い、自動で最小径、最大径、周囲⾧、面積の計測結果を提示できること。1-1-20 3Dボリュームおよび3DカラーボリュームのMPR(Multiplanar reconstruction)ビューから2D計測が可能であること。1-1-21バッテリーで60分以上のスリープモード保持が可能であること。1-2 トランスジューサについて以下の要件を満たすこと。1-2-1 3D経食道トランスジューサについて以下の要件を満たすこと。1-2-1-1 2MHz～8MHz以上の周波数帯域を有すること。1-2-1-2 90°以上の視野角を有すること。1-2-1-3 ハンドル部のセンターボタンに指定の機能(3つ以上)を割当て可能であること。1-2-1-4 マトリックスアレイ方式であること。1-2-1-5 単結晶素材の素子を採用していること。・超音波診断装置B(フィリップス製 EPIQ CVx Ultrasound system又は、これと同等品のもの)2超音波診断装置Bについて以下の要件を満たすこと。2-1超音波診断装置本体について以下の要件を満たすこと。2-1-1 幅70cm 高さ150cm 奥行き110cm 以下であること。2-1-2 プリンター等周辺機器を含まない状態で本体重量は110Kg以下であること。2-1-3 コントロールパネルは中心より180度以上回転可能であること。2-1-4 観察用モニターは21インチ以上で22,550:1を超える高コントラスト比モニターを採用し、コントロールパネルからの操作によって、フルスクリーンで画像を表示する機能を有すること。2-1-5 コントロールパネル上のタッチスクリーンにキーボードが表示され文字入力が可能であること。2-1-6 4個以上のトランスジューサーコネクタを有し切り替えが可能なこと。2-1-7 本体ハードディスクは1TB以上を有し、大容量の3Dレンダリングデータに対応可能であること。2-1-8 診断モードは、断層エコー(2Dイメージング)、カラードプラ、パルスドプラ、連続波ドプラ(CW)、アナトミカルMモード、カラー・パワー・アンギオ(CPA)、組織ドプラ(TDI)を行えること。42-1-9 自動速度調整機能付きの高容量ファンを3基以上装備し、騒音を最小限に抑えながら冷却効率を最適化することが可能であること。2-1-10 断層像描出時にセクタトランスジューサを動かさず、画像を回転可能なこと。2-1-11 断層エコー法において組織の輝度バランスが最適化されるようにシステムゲインとTime GainControlをワンボタンで調整する機能を有していること。2-1-12 パルスドプラモードにおいてワンボタンでベースライン及び流速レンジを最適化する機能を有していること。2-1-13 リアルタイムに2つの異なる断面を同時表示でき、方位方向・回転方向・厚み方向で変更可能なこと。2-1-14 断層エコー法において組織の輝度バランスが最適化されるようにシステムゲインとTime GainControlをリアルタイムで連続調整する機能を有していること。2-1-15 断層画像のゲイン調整は深さ方向(Time Gain Control)に対し8分割以上スライドレバーで調整可能なこと。2-1-16 断層画像のゲイン調整はラテラル方向(LGC)に対し4分割以上のタッチスクリーンコントロールにて調節可能なこと。2-1-17 DICOM ストレージ、DICOMモダリティワークリストに対応していること。2-1-18 経胸壁心臓エコー図検査及び経食道心エコー図検査にて、写真のようにリアルな3Dレンダリングが可能であり、かつ、仮想光源を3D画像周辺及び組織の深さ方向に配置することが可能であること。2-1-19 3D TEEデータセットを使用して素早く左心耳の計測を行い、自動で最小径、最大径、周囲⾧、面積の計測結果を提示できること。
2-1-20 3Dボリュームおよび3DカラーボリュームのMPR(Multiplanar reconstruction)ビューから2D計測が可能であること。2-1-21 バッテリーで60分以上のスリープモード保持が可能であること。2-2 トランスジューサについて以下の要件を満たすこと。2-2-1 3D経食道トランスジューサについて以下の要件を満たすこと。2-2-1-1 2MHz～8MHz以上の周波数帯域を有すること。2-2-1-2 90°以上の視野角を有すること。2-2-1-3 ハンドル部のセンターボタンに指定の機能(3つ以上)を割当て可能であること。2-2-1-4 マトリックスアレイ方式であること。2-2-1-5 単結晶素材の素子を採用していること。・超音波診断装置C(フィリップス製 EPIQ CVx Ultrasound system又は、これと同等品のもの)3超音波診断装置Cについて以下の要件を満たすこと。3-1超音波診断装置本体について以下の要件を満たすこと。53-1-1 幅70cm 高さ150cm 奥行き110cm 以下であること。3-1-2 プリンター等周辺機器を含まない状態で本体重量は110Kg以下であること。3-1-3 コントロールパネルは中心より180度以上回転可能であること。3-1-4 観察用モニターは21インチ以上で22,550:1を超える高コントラスト比モニターを採用し、コントロールパネルからの操作によって、フルスクリーンで画像を表示する機能を有すること。3-1-5 コントロールパネル上のタッチスクリーンにキーボードが表示され文字入力が可能であること。3-1-6 4個以上のトランスジューサーコネクタを有し切り替えが可能なこと。3-1-7 本体ハードディスクは1TB以上を有し、大容量の3Dレンダリングデータに対応可能であること。3-1-8 診断モードは、断層エコー(2Dイメージング)、カラードプラ、パルスドプラ、連続波ドプラ(CW)、アナトミカルMモード、カラー・パワー・アンギオ(CPA)、組織ドプラ(TDI)を行えること。3-1-9 自動速度調整機能付きの高容量ファンを3基以上装備し、騒音を最小限に抑えながら冷却効率を最適化することが可能であること。3-1-10 断層像描出時にセクタトランスジューサを動かさず、画像を回転可能なこと。3-1-11 断層エコー法において組織の輝度バランスが最適化されるようにシステムゲインとTime GainControlをワンボタンで調整する機能を有していること。3-1-12 パルスドプラモードにおいてワンボタンでベースライン及び流速レンジを最適化する機能を有していること。…