（RE-12833）NULISA用キットの購入【掲載期間：2026年10月27日～2026年11月17日】

公告期間： ～ ( )に付します。
1．競争入札に付する事項仕様書のとおり2．入札書等の提出場所等入札説明書等の交付場所及び問い合わせ先(ダイヤルイン)入札説明書等の交付方法上記2．(1)に記載の交付場所または電子メールにより交付する。
ただし、交付は土曜,日曜,祝日及び年末年始(12月29日～1月3日)を除く平日に行う。
電子メールでの交付希望の場合は、「 公告日,入札件名,当機構担当者名,貴社名,住所,担当者所属,氏名,電話,FAX,E-Mail 」を記載し、上記2．(1)のアドレスに送信。
交付の受付期限は 17:00までとする。
入札説明会の日時及び場所開札の日時並びに場所(3)記一般競争入札(1)下記のとおり〒263-8555E-mail：TEL(1)入札に必要な書類の提出期限(5)本部(千葉地区)波多野 啓介(4)令和8年11月18日(水) 17時00分(3)(2)R8.10.2715時00分購入令和8年10月27日本部(千葉地区)仕様書のとおり入 札 公 告NULISA用キットの購入令和8年12月18日（電話番号省略）履行場所履行期限(金)千葉県千葉市稲毛区穴川4丁目9番1号財 務 部 長国立研究開発法人 量子科学技術研究開発機構(火) 令和8年11月17日実 施 し な （メールアドレス省略） 雅彦FAX （電話番号省略）(2)件 名内 容(4)R8.11.173．競争に参加する者に必要な資格当機構から指名停止措置を受けている期間中の者でないこと。
全省庁統一競争入札参加資格を有する者であること。
当機構が別に指定する誓約書に暴力団等に該当しない旨の誓約をできること。
4．入札保証金及び契約保証金 免除5．入札の無効入札参加に必要な資格のない者のした入札入札の条件に違反した者の入札6．契約書等作成の要否 要7．落札者の決定方法8．その他その他、詳細については、入札説明書によるため、必ず上記2．(2)により、 入札説明書の交付を受けること。
17:00までに中に当機構ホームページにおいて掲載する。
以上 公告する。
この入札に参加を希望する者は、入札書の提出時に、当機構が別に指定する暴力団等に該当しない旨の誓約書を提出しなければならない。
(4) 令和8年11月6日 (金)令和8年11月11日上記問い合わせ先宛てに質問書を提出すること。 なお、質問に対する回答は(水)本入札に関して質問がある場合には 予定価格の制限の範囲内で、最低価格をもって有効な入札を行った入札者を落札者とする。 (最低価格落札方式)国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構 契約事務取扱細則第10条の規定に該当しない者であること。ただし、未成年者、被保佐人又は被補助人であって、契約締結のために必要な同意を得ている者についてはこの限りでない。
(1)(5)(4)(1)(2)(3)(1)国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構 契約事務取扱細則第11条第1項の規定に該当しない者であること。
(2)(3)前項の誓約書を提出せず、又は虚偽の誓約をし、若しくは誓約書に反することとなったときは、当該者の入札を無効とするものとする。
当機構の定める契約書(契約金額が500万円以上の場合)もしくは請書(契約金額が500万円未満の場合)を作成するものとする。
(2) 落札決定に当っては、入札書に記載した金額に当該金額の10パーセントに相当する額を加算した金額(当該金額に1円未満の端数があるときは、その端数を切り捨てた金額とする)をもって落札価格とするので、入札者は、消費税に係る課税事業者であるか免税事業者であるかを問わず、見積もった金額の110分の100に相当する金額を入札書に記載すること。
仕 様 書1．件 名 NULISA用キットの購入2．数 量 NULISAseq 神経マーカーパネル 220 1キット(相当品不可)3．使用目的 QSTが実施している臨床研究において採取された認知症患者及び健常者の血液検体について、神経変性疾患関連蛋白を網羅的に測定し、認知症の背景病理を評価しうる血液バイオマーカーを開発するため。4．納入期限 令和8年12月18日5．納品場所 千葉県千葉市稲毛区穴川4－9－1国立研究開発法人 量子科学技術研究開発機構量子医科学研究所 脳機能イメージング研究センター探索研究棟3階 N301居室6．納入条件 持込渡しとし、指定温度帯を保持した状態で納入すること。7．仕様・性能 以下の性能を満たすこと。・NULISA法の原理に基づき、全自動免疫測定装置ARGO HTシステム上で測定可能な試薬であること。・1検体あたり50 µL以下の血漿検体から、220項目の蛋白バイオマーカーをフェムトモーラー(fM)以下の感度で同時に測定可能であること。・測定項目にAβ38、Aβ40、Aβ42、GFAP、NfL、α-synuclein等を含み、かつ脳由来及び末梢由来のタウアイソフォームを区別する12項目以上のアッセイ(BD-pTau181、BD-pTau205、BD-pTau212、BD-pTau217、BD-pTau231、BD-tTau、eMTBR-tau)を含むこと。・1キットあたり96ウェルプレート1枚分(検体86検体及び品質管理用のNC・IPC・SC)の測定が可能であること。・次世代シークエンサーによる測定に必要なライブラリ調製用試薬を含むこと。8．検査条件 5．に示す納品場所に納入し、納入個数、使用期限、ロット番号及び納入状態を確認し、検査合格とする。※ 本件試薬は、納入後にQSTが共同研究機関におけるARGO HTシステムを用いた測定(ライブラリ調製)に使用し、別途調達するNGS測定・データ解析に供するものである。本契約の履行範囲は試薬の納入までとする。9．グリーン購入法の推進(1)本契約において、グリーン購入法(国等による環境物品等の調達の推進等に関する法律)に適用する環境物品(事務用品、OA機器等)の採用が可能な場合は、これを採用するものとする。(2)本仕様に定める提出図書(納入印刷物)については、グリーン購入法の基本方針に定める「紙類」の基準を満たしたものであること。10．協議 本仕様書に記載されている事項及び本仕様書に記載のない事項について疑義が生じた場合は、QSTと協議のうえ、その決定に従うものとする。(要求者)部課(室)名：量子医科学研究所脳機能イメージング研究センター氏 名： 互 健 二